генная инженерия

  • 29 декабря, 2017
    0 Comments

    Ученые впервые добились увеличения продолжительности жизни у страдающих «болезнью Хокинга» мышей

    22 декабря, 2017
    0 Comments

    Ученые с помощью CRISPR/Cas9 сумели задержать развитие симптомов бокового амиотрофического склероза у мышей и улучшить выживаемость животных на 25 процентов.

    30 ноября, 2017
    0 Comments

    Биологи из MIT, "Сколтеха" и МГУ впервые смогли соединить перспективный геномный редактор CRISPR/Cas9 с наночастицами

    07 августа, 2017
    0 Comments

    Исследователи из США впервые в мире удалили из ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, отвечающей за развитие заболевания, и заменили его на исходный

    19 июля, 2017
    0 Comments

    10 лет назад вышла статья научной группы Danisco, в которой было доказано наличие приобретенного иммунитета у прокариот на основе транскриптов CRISPR

    15 февраля, 2017
    0 Comments

    Опубликован отчет Human Gene-Editing Initiative о основных перспективах и проблемах развития технологий генного редактирования

    31 января, 2017
    0 Comments

    Исследователи из Исследовательского института Скриппс (The Scripps Research Institute, TSRI) сообщила о создании первого стабильного полусинтетического организма

    08 сентября, 2016
    0 Comments

    Исследователи из Бостонского центра детской онкологии и заболеваний крови сообщили, что применение генно-инженерных конструкций вызывает заметное уменьшение признаков серповидноклеточной анемии у мышей.

    06 сентября, 2016
    0 Comments

    Учеными была предложена безопасная стратегия для персонализированного лечения бета-талассемии - результаты показывают, что гемопоэтические стволовые клетки, полученнык путем CRISPR / cas9 - коррекции IPS клеток, производят нормальный HBB белок у мышей без онкогенного потенциала.

    03 сентября, 2016
    0 Comments

    Генная инженерия хронических ран является особенно интересной и актуальной темой в связи с быстрым развитием и наличием большого потенциала в лечении хронических повреждений кожи. Предметом данного обзора являются наиболее изученные диагностические технологии, истпытываемые инструменты редактирования генов, а также методы доставки генов, которые более эффективно модифицируют клеточные мишени с меньшим количеством нежелательных последствий.

  • Экспертная колонка

    17 февраля 2020
    Выращивание новых органов из стволовых клеток, генная терапия, редактирование генома, клонирование, генетически модифицированные организмы... Наверное, нет сегодня более горячих и актуальных тем, чем эти. В то же время трудно найти темы, которые бы сопровождались таким количеством мифов, как вышеперечисленные. Внести ясность в эту сложную и интересную проблематику мы попросили академика Всеволода Арсеньевича Ткачука, декана факультета фундаментальной медицины, директора Института регенеративной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова.
  • Видео недели

    Компания Abcam за 2 минуты познакомит вас с основными прорывами в области биомедицины за последние 20 лет. 

  • Twitter лента