регулирование

  • 12 марта, 2018
    0 Comments

    Распоряжением Правительства РФ от 28.02.2018 г. №337-р утвержден план мероприятий «Развитие биотехнологий и генной инженерии» на 2018–2020 гг. 

    12 декабря, 2017
    0 Comments

    Генеральный директор Альянса регенеративной медицины Джанет Ламберт о вопросах развития и коммерциализации продуктов для регенеративной медицины

    29 марта, 2017
    0 Comments

    Минздрав России планирует создать Совет по этике в области биомедицины

    03 марта, 2017
    0 Comments

    Опубликованы новые документы, регулирующие применение БМКП

    15 февраля, 2017
    0 Comments

    Государственный контроль за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов возложен на Росздравнадзор

    10 февраля, 2017
    0 Comments

    Установлены размеры оплаты услуг экспертов совета по этике, который был создан в соответствии с ФЗ-180

    10 февраля, 2017
    0 Comments

    Минздрав России наделен рядом полномочий, касающихся оборота биомедицинских клеточных продуктов. 

    31 января, 2017
    0 Comments

    За госрегистрацию биомедицинских клеточных продуктов федеральным органом исполнительной власти будет введена госпошлина

    20 января, 2017
    0 Comments

    Минздрав определился с перечнем сведений, имеющих значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала.

    09 января, 2017
    0 Comments

    Интервью академика РАН Ткачука В.А. сервису "Экспир" о ходе и результатах проекта «Разработка технологической платформы и методических рекомендаций по проведению доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов», их актуальности и перспективах продолжения.
     

    Страницы