регулирование

  •  

    Распоряжением Правительства РФ от 28.02.2018 г. №337-р утвержден план мероприятий «Развитие биотехнологий и генной инженерии» на 2018–2020 гг. 

     

    Генеральный директор Альянса регенеративной медицины Джанет Ламберт о вопросах развития и коммерциализации продуктов для регенеративной медицины

     

    Минздрав России планирует создать Совет по этике в области биомедицины

     

    Опубликованы новые документы, регулирующие применение БМКП

     

    Государственный контроль за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов возложен на Росздравнадзор

     

    Установлены размеры оплаты услуг экспертов совета по этике, который был создан в соответствии с ФЗ-180

     

    Минздрав России наделен рядом полномочий, касающихся оборота биомедицинских клеточных продуктов. 

     

    За госрегистрацию биомедицинских клеточных продуктов федеральным органом исполнительной власти будет введена госпошлина

     

    Минздрав определился с перечнем сведений, имеющих значение для обеспечения безопасного донорства биологического материала.

     

    Интервью академика РАН Ткачука В.А. сервису "Экспир" о ходе и результатах проекта «Разработка технологической платформы и методических рекомендаций по проведению доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов», их актуальности и перспективах продолжения.
     

    Страницы