Учеными была предложена безопасная стратегия для персонализированного лечения бета-талассемии - результаты показывают, что гемопоэтические стволовые клетки, полученнык путем CRISPR / cas9 - коррекции IPS клеток, производят нормальный HBB белок у мышей без онкогенного потенциала.
Выращивание новых органов из стволовых клеток, генная терапия, редактирование генома, клонирование, генетически модифицированные организмы... Наверное, нет сегодня более горячих и актуальных тем, чем эти. В то же время трудно найти темы, которые бы сопровождались таким количеством мифов, как вышеперечисленные. Внести ясность в эту сложную и интересную проблематику мы попросили академика Всеволода Арсеньевича Ткачука, декана факультета фундаментальной медицины, директора Института регенеративной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова.