клинические испытания

  •  

    Подход мог бы стать новым методом лечения для улучшения выживаемости пациентов с тяжелой склеродермией в течение более чем четырех десятилетий

     

    FDA приостановило два клинических испытания инновационной генной терапии CAR-T из-за смерти пациента

     

    Новый препарат способен справиться с редким наследственным заболеванием - спинальной мышечной атрофией (СМА)

     

    Китайские ученые впервые в мире провели эксперимент по редактированию генома взрослого человека с помощью технологии CRISPR/Cas9 - пациенту с раком легких ввели модифицированные Т-лимфоциты.

     

    Парализованный парень восстанавливает возможность использование рук и кситей рук после экспериментальной терапии стволовыми клетками в Keck Hospital в США. 
    Начальные результаты дают надежду для пациентов вернуть подвижность после перенесенной травмы спинного мозга.

     

    Использование EB-101 (генететически исправленные кожные трансплантаты) продемонстрировало клиническую эффективность лечения пациентов с рецессивным дистрофическим врожденным буллезным эпидермолизом.

     

    На Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) CardioCell LLC, крупная биотехнологическая компания, которая применяет  аллогенные стволовые клетки для терапии сердечно-сосудистых заболеваний, опубликовала данные IIa фазы клинических испытаний "Безопасность и эффективность внутривенной инфузии аллогенных мезенхимальных стволовых клеток  пациентам с неишемической кардиомиопатией "

     

    Препарат Адуканумаб (Aducanumab) в небольшом исследовании уменьшил потерю памяти у пациентов с болезнью Альцгеймера

     

    В "MIT Technology review" опубликованы первые результаты клинического исследования по генной терапии прогрессирующей болезни Паркинсона, проводимого Voyager Therapeutics совместно с Массачуссетским технологическим институтом. Результаты работы показывают восстановление продукции L-дофамина после введения препарата на основе ААВ с геном AADC.