генная инженерия

  •  

    Ученые впервые добились увеличения продолжительности жизни у страдающих «болезнью Хокинга» мышей

     

    Ученые с помощью CRISPR/Cas9 сумели задержать развитие симптомов бокового амиотрофического склероза у мышей и улучшить выживаемость животных на 25 процентов.

     

    Биологи из MIT, "Сколтеха" и МГУ впервые смогли соединить перспективный геномный редактор CRISPR/Cas9 с наночастицами

     

    Исследователи из США впервые в мире удалили из ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, отвечающей за развитие заболевания, и заменили его на исходный

     

    10 лет назад вышла статья научной группы Danisco, в которой было доказано наличие приобретенного иммунитета у прокариот на основе транскриптов CRISPR

     

    Опубликован отчет Human Gene-Editing Initiative о основных перспективах и проблемах развития технологий генного редактирования

     

    Исследователи из Исследовательского института Скриппс (The Scripps Research Institute, TSRI) сообщила о создании первого стабильного полусинтетического организма

     

    Исследователи из Бостонского центра детской онкологии и заболеваний крови сообщили, что применение генно-инженерных конструкций вызывает заметное уменьшение признаков серповидноклеточной анемии у мышей.

     

    Учеными была предложена безопасная стратегия для персонализированного лечения бета-талассемии - результаты показывают, что гемопоэтические стволовые клетки, полученнык путем CRISPR / cas9 - коррекции IPS клеток, производят нормальный HBB белок у мышей без онкогенного потенциала.

     

    Генная инженерия хронических ран является особенно интересной и актуальной темой в связи с быстрым развитием и наличием большого потенциала в лечении хронических повреждений кожи. Предметом данного обзора являются наиболее изученные диагностические технологии, истпытываемые инструменты редактирования генов, а также методы доставки генов, которые более эффективно модифицируют клеточные мишени с меньшим количеством нежелательных последствий.