клинические испытания

  • 20 января, 2018
    0 Comments

    Подход мог бы стать новым методом лечения для улучшения выживаемости пациентов с тяжелой склеродермией в течение более чем четырех десятилетий

    23 сентября, 2017
    0 Comments

    FDA приостановило два клинических испытания инновационной генной терапии CAR-T из-за смерти пациента

    17 декабря, 2016
    0 Comments

    Новый препарат способен справиться с редким наследственным заболеванием - спинальной мышечной атрофией (СМА)

    18 ноября, 2016
    0 Comments

    Китайские ученые впервые в мире провели эксперимент по редактированию генома взрослого человека с помощью технологии CRISPR/Cas9 - пациенту с раком легких ввели модифицированные Т-лимфоциты.

    08 сентября, 2016
    0 Comments

    Парализованный парень восстанавливает возможность использование рук и кситей рук после экспериментальной терапии стволовыми клетками в Keck Hospital в США. 
    Начальные результаты дают надежду для пациентов вернуть подвижность после перенесенной травмы спинного мозга.

    08 сентября, 2016
    0 Comments

    Использование EB-101 (генететически исправленные кожные трансплантаты) продемонстрировало клиническую эффективность лечения пациентов с рецессивным дистрофическим врожденным буллезным эпидермолизом.

    03 сентября, 2016
    0 Comments

    На Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) CardioCell LLC, крупная биотехнологическая компания, которая применяет  аллогенные стволовые клетки для терапии сердечно-сосудистых заболеваний, опубликовала данные IIa фазы клинических испытаний "Безопасность и эффективность внутривенной инфузии аллогенных мезенхимальных стволовых клеток  пациентам с неишемической кардиомиопатией "

    01 сентября, 2016
    0 Comments

    Препарат Адуканумаб (Aducanumab) в небольшом исследовании уменьшил потерю памяти у пациентов с болезнью Альцгеймера

    29 августа, 2016
    0 Comments

    В "MIT Technology review" опубликованы первые результаты клинического исследования по генной терапии прогрессирующей болезни Паркинсона, проводимого Voyager Therapeutics совместно с Массачуссетским технологическим институтом. Результаты работы показывают восстановление продукции L-дофамина после введения препарата на основе ААВ с геном AADC.

  • Экспертная колонка

    17 февраля 2020
    Выращивание новых органов из стволовых клеток, генная терапия, редактирование генома, клонирование, генетически модифицированные организмы... Наверное, нет сегодня более горячих и актуальных тем, чем эти. В то же время трудно найти темы, которые бы сопровождались таким количеством мифов, как вышеперечисленные. Внести ясность в эту сложную и интересную проблематику мы попросили академика Всеволода Арсеньевича Ткачука, декана факультета фундаментальной медицины, директора Института регенеративной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова.
  • Видео недели

    Компания Abcam за 2 минуты познакомит вас с основными прорывами в области биомедицины за последние 20 лет. 

  • Twitter лента