генные технологии

  •  

    Китайские генетики впервые отредактировали геном в жизнеспособных человеческих эмбрионах

     

    Опубликован отчет Human Gene-Editing Initiative о основных перспективах и проблемах развития технологий генного редактирования

     

    Ингибирование белка PLSCR1 контролирует антивирусную реакцию на инфицированные клетки

     

    Новый препарат способен справиться с редким наследственным заболеванием - спинальной мышечной атрофией (СМА)

     

    Ученые разработали метод доставки основных компонентов системы редактирования генов на основе CRISPR/Cas9 в клетки мышей, страдающих гемофилией B

     

    Китайские ученые впервые в мире провели эксперимент по редактированию генома взрослого человека с помощью технологии CRISPR/Cas9 - пациенту с раком легких ввели модифицированные Т-лимфоциты.

    Страницы